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微重力三维细胞培养新选择——科誉兴业TDCCS-3D系统核心技术与应用领域
微重力旋转细胞培养系统具体介绍:采用倾斜旋转装置,实现整机三维旋转,有效降低细胞培养过程的剪切力,使细胞处于自由悬浮状态,减少重力引起的剪切力和沉降效应。该系统可模拟10?3g至0.9g之间的微重力环境,还能提供2g、2.5g、3g等超重力环境模拟以及月球重力、火星重力等不同重力水平,能对X轴、Y轴、Z轴三维空间重力进行监测,精确度达±0.00......
①引物长度一般引物长度为18~30碱基。总的说来,决定引物退火温度(Tm值)重要的因素就是引物的长度。有以下公式可以用于粗略计算引物的退火温度。在引物长度小于20bp时:[4(G+C)+2(A+T)]-5℃在引物长度大于20bp时:62.3℃+0.41℃(%G-C)-500/length-5℃另外有许多软件也可以对退火......
传统静态细胞培养是在培养瓶或皿中进行的。无论是细胞或组织均生长在二维平面空间并接触玻璃或塑料表面。这样的方式会影响细胞中基因的表达且无法持续生长及分化。同时平面培养的细胞还会发生“去分化”(dedifferentiation)现象,使培养的细胞逐渐失去其来源组织的许多生理特征。而大部分动态培养系统中,细胞或组织是有物理......
几个基本原则:1.必须是现有机器配置可以检测到的。2.对于多色实验,荧光素本身的荧光强度和抗原表达的水平应该是反比。简单的说表达多的抗原所使用的荧光素要选相对较暗的,而表达低的就选较亮的。3.多色实验选不同激光激发,释放光谱重叠小的荧光素。光源的选择主要根据被激发物质的激发光谱而定。氩离子激光器的发射光谱中,绿光514......
荧光定量PCR仪可标记有荧光素的探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,求得CT值,......
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